NORTH Group científicos y profesionales médicos independientes: Solicitamos la suspensión inmediata del uso de las vacunas de ARNm; retirada de los productos del mercado; Investigación independiente.

Evaluación Científica de la Contaminación por ADN Plasmídico en Vacunas de ARNm

ABSTRACT

En una carta a los líderes del norte de Europa y del Reino Unido, The North Group, un grupo internacional de médicos científicos y representantes electos, expresamos nuestra extrema preocupación por la falta de seguridad y la baja calidad de la vacuna de ARNm modificada contra covid. Señalamos que se han encontrado residuos excesivos de ADN en muestras de Australia, Francia, Alemania, Canadá y Estados Unidos, que pueden dañar el ADN humano, causar inestabilidad genómica, cáncer y otras enfermedades graves.

Objetivo:

• Crear conciencia sobre el daño potencial de las vacunas de ARNm

• Proporcionar una plataforma para que los expertos compartan sus conocimientos y opiniones sobre la COVID-19 y las vacunas de ARNm.

Desde la primavera de 2023, análisis independientes realizados por investigadores de diversos países han detectado niveles alarmantes de ADN plasmídico residual en las llamadas vacunas de ARNm covid de Pfizer y Moderna. Los niveles detectados superan los límites establecidos por la OMS y plantean riesgos significativos de integración genética, oncogénesis y alteraciones hereditarias. La carta remitida por North Group a autoridades de todo e mundo sintetiza las investigaciones científicas sobre los contaminantes, los mecanismos de riesgo y las omisiones regulatorias que han permitido su distribución global. La carta incluye una petición urgente para la suspensión inmediata de estos productos y el inicio de investigaciones forenses independientes.

Las llamadas vacunas basadas en ARNm fueron presentadas como una innovación en la respuesta a covid. Sin embargo, multitud de estudios recientes demuestran que su producción y distribución han ido acompañadas de contaminantes genéticos no declarados, como ADN plasmídico residual encapsulado en nanopartículas lipídicas catiónicas. Estos residuos de ADN contradicen las normativas y representan riesgos potenciales de alteración genética y enfermedades graves.

Lo que debería preocuparnos a todos: “¿Qué tiene que ocurrir para que se reconozca lo que está sucediendo con la administración de estos productos?” En esa simple interrogante se encapsula el dilema ético, científico y político de nuestra era.

¿Seguiremos ignorando las señales de alerta, anestesiados por narrativas oficiales y campañas de relaciones públicas? ¿O enfrentaremos los hechos con valentía, priorizando la seguridad y la verdad sobre los intereses corporativos?

La voz de North Group no debe ser silenciada ni relegada al margen. Es una llamada a despertar, a exigir responsabilidad y a restaurar la ciencia como un servicio a la humanidad, no como un instrumento de conveniencia política o económica.

Método

• Revisión de literatura científica: Se analizaron estudios de Kevin McKernan, Didier Raoult, Brigitte König, David Speicher y otros expertos en Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, México (Dra. Karina Acevedo) etc...(Véanse referencias)

• Análisis de viales: Viales recuperados de diversos países, incluidos Australia y Europa, fueron evaluados mediante técnicas de secuenciación genética para identificar niveles de ADN residual y características de las secuencias contaminantes.

• Revisión regulatoria: Se examinaron las comunicaciones entre agencias regulatorias como la EMA, la FDA y Health Canada, destacando inconsistencias en los procesos de aprobación.

• Modelos experimentales: Estudios in vitro y en estructuras tridimensionales similares a un órgano diminuto creada en el laboratorio a partir del cultivo de las células tumorales o células madre (organoides humanos) evaluaron la capacidad del ADN plasmídico para integrarse en el genoma humano.

Resultado

Métodos de fabricación y problemas de purificación

Las vacunas de ARNm, fabricadas mediante ADN plasmídico, incluyen procesos que deberían eliminar contaminantes genéticos. Sin embargo, estos contaminantes no se eliminaron de manera eficaz, como muestran los hallazgos de múltiples análisis independientes en Estados Unidos, Europa y Australia

1. Detección de ADN plasmídico residual

Análisis independientes identificaron niveles de ADN plasmídico residual entre 7,8 y 145 veces superiores al límite de 10 ng/dosis establecido por la OMS. Este ADN, encapsulado en nanopartículas lipídicas, tiene un mayor potencial para atravesar membranas celulares, llegar al núcleo y promover la integración genómica.

2. Riesgos asociados con el promotor SV40

El ADN plasmídico identificado y el gene potenciador SV40, fue identificado en los análisis de McKernan, y contiene el promotor SV40, conocido por:

• Ser un potente potenciador de la expresión génica, lo que facilita la integración en el ADN humano.

• · Inhibir el gen supresor de tumores P53, aumentando el riesgo de oncogénesis (posibles efectos cancerígenos).

• Facilitar la localización nuclear del ADN encapsulado.

3. Distribución sistémica de las nanopartículas lipídicas

Contrariamente a lo afirmado inicialmente, las nanopartículas lipídicas no permanecen en el lugar de la inyección. Estudios de biodistribución han demostrado su presencia en órganos vitales, incluidos ovarios, corazón, cerebro y testículos, lo que aumenta el riesgo de integración genómica en células germinales y somáticas.

4. Integración genómica in vitro e in vivo

Experimentos en células cancerosas y organoides humanos confirmaron la integración de fragmentos de ADN plasmídico en los cromosomas 9 y 12. Estos resultados refuerzan la posibilidad de alteraciones genómicas permanentes en receptores humanos.

Discusión

La contaminación por ADN plasmídico en las vacunas de ARNm representa una violación crítica de las normas de calidad y seguridad. La encapsulación en nanopartículas lipídicas agrava los riesgos, permitiendo que el ADN alcance el núcleo celular y se integre en el genoma humano.

La omisión del promotor SV40 en los documentos regulatorios presentados a la EMA y otros organismos pone en duda la transparencia de los fabricantes y plantea interrogantes sobre la eficacia de los controles regulatorios. La interacción de este promotor con el gen P53 sugiere un riesgo significativo de desarrollo de cánceres en individuos vacunados.

Además, la distribución sistémica de las nanopartículas lipídicas contradice las afirmaciones iniciales de que estas permanecían confinadas al lugar de la inyección. Este hecho subraya la necesidad de reevaluar el alcance de los riesgos potenciales.

Conclusión

Este análisis confirma que las vacunas de ARNm contra la COVID-19 contienen contaminantes genéticos que representan riesgos significativos para la salud humana, incluidos la oncogénesis, alteraciones genéticas y enfermedades autoinmunes.

Los firmantes de esta evaluación, exigimos:

1. La suspensión inmediata de la distribución de las vacunas de ARNm.

2. Una investigación forense independiente y transparente.

3. Garantías científicas que certifiquen la ausencia de riesgos genéticos.

El tiempo de actuar es ahora.

FIRMANTES DE LA DECLARACIÓN

Médicos de España:

· María José Martínez Albarracín

· Natalia Prego Cancelo

Biólogos

· José Muñoz Moreno

· Jon Ander Etxebarria.

Fuera de España:

Médicos y científicos destacados

• Prof. Jiří Beran, MD, Vacunólogo y epidemiólogo, República Checa.

• Professor Jaroslav Turanek, Inmunólogo y vacunólogo, República Checa.

• Dr. Tamara Tuuminen, Especialista en Microbiología Clínica, Finlandia.

• Prof. Hele Everaus, MD, Profesora emérita de Hemato-Oncología, Estonia.

• Dr. Antonina Järviste, MD, Epidemióloga, Estonia.

• Professor Angus Dalgleish, MD, Oncólogo y profesor emérito, Reino Unido.

• Professor Christian Perronne, MD, PhD, Especialista en enfermedades infecciosas y tropicales, Francia.

Expertos internacionales

• Dr. Paul E. Alexander, Exasesor de la administración de EE.UU. en temas de salud.

• Dr. Peter A. McCullough, Cardiólogo y experto en salud pública, EE.UU.

• Prof. Alexandra Henrion Caude, Genetista e investigadora, Francia.

• Dr. Kevin McKernan, Investigador principal en genética y ADN plasmídico, EEUU. Experto en genética, lideró análisis que identificaron niveles elevados de ADN plasmídico en viales de Pfizer y Moderna, indicando potenciales riesgos para la salud, como la integración genética. Estos estudios aún generan controversia científica y fueron replicados por otros investigadores como Didier Raoult y Brigitte König

Consultores y profesionales médicos

• La Dra. Angharad Powell y la Dra. Ayiesha Malik: médicas generales y cofundadoras de Doctors For Patients UK y The Hope Accord

• Dr. Aseem Malhotra: cardiólogo consultor y especialista en menopausia

• Dra. Caroline Lapworth y Catalina Cassell: médicas generales

• Dr. Chris Newton y Dra. Clare Craig: Bioquímicos y patólogos, copresidentes del grupo HART

• Dra. Christine Dewbury y Dr. David Critchley: Médicos Generales con 32 años de experiencia en I+D farmacéutica

• Dr. David Cartland: Médico general

• Dr. David Halpin: cirujano ortopédico y traumatólogo jubilado

• Dra. Emma Brierly y Dr. David Morris: médicos generales

• Dra. Elizabeth Burton y Dra. Elizabeth Evans: médicas generales jubiladas y cofundadoras de la Alianza por la Libertad Médica del Reino Unido

• Dra. Felicity Lillingston y Dr. Fernando M Gundin: Médicos Generales

• Dr. Gerry Quinn y Dr. Geoffrey Maidment: médicos consultores jubilados

• Helen Auburn y Dra. Greta Mushet: Terapeuta nutricional y psiquiatra consultora jubilada

• Dr. Henry Goodall y Hedley Rees: consultor de salud ocupacional jubilado y profesional farmacéutico

• Lan McDermott y el Dr. Lan Bridges: cirujanos ortopédicos jubilados

• Dr. James Dyson y Dra. Janet Menage: médicos generales jubilados

• James Royle y Jessica Righart: científicos médicos jubilados

• Jonathan Eastwood y la Dra. Julia Piper: médicos generales

• Julia Annakin y Kaira McCallum: enfermeras jubiladas

• Katherine MacGilchrist y Keith Dewbury: directores de la Alianza por la Libertad Médica del Reino Unido

• Keith Johnson y Livia Tossici-Bolt: radiólogo jubilado y científico clínico

• Lucie Wilk y la Dra. Mary O'Mahony: médicos generales

  Expertos en COVID-19 y vacunas de ARNm

• Dra. Astrid Stuckelberger: Maestra en Derecho, Profesora de Medicina de Salud Pública

• Philipp Kruse: Máster en Ciencias y Doctorado, Profesor de Medicina Privada, Facultad de Medicina de Salud Pública, Universidad de Ginebra

• Dr. Paul E. Alejandro: Experto en Ética de la Investigación, OMS

• Dr. Ryan N. Cole: Asesor de OMS/OPS/Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Patólogo certificado por la Junta AP/CP

• Dr. Eleftherios Gkioulekas: PhD, Expertos en Atención Temprana de COVID-19 (ECCE)

• Katarina Lindley: Dra. en Medicina, Experta en Atención Temprana de COVID-19 (ECCE)

• Dr. Paul Marik: MD, FCCM, FCCP, FLCCC Director ejecutivo, asesor de la pandemia de COVID-19

• Kevin McKernan: Licenciado en Ciencias, Científico, FLCCC Strategies y Fundador de Medicinal Genomics

• Peter A. McCullough: MD, MPH, Profesor de Cardiología, Epidemiología y Salud Pública

• Mary Holland: JD, presidenta y asesora general de la Children's Health Defense Foundation

• Dra. Marsha Y. Blakeslee: Medicina familiar, Arizona y Texas

• Parvez Dara: MD, FACP, MBA, oncólogo en medicina interna

• Dra. Mary L. Davenport: Maestría en Medicina y Obstetricia

• Dra. Lynn Fynn: RealHeath, Berkeley, California

• Steve Kirsch: empresario y defensor de la seguridad de las vacunas

• Dra. Elizabeth A. Laffay: Osteópata

• Dr. Marc Rendell: Investigador médico

• Dr. Rafael Stricker: Investigador médico

• Dra. Janci C. Lindsay: toxicóloga, bióloga molecular

• Dra. Meryl Nass: toxicóloga, bióloga molecular

• Dra. Elena S. Shea: Medicina familiar, Arizona y Texas

• Dr. K. Paul Stoller: FACHM, Medicina familiar, Arizona y Texas

• Mary Talley Bowden: MD, médica otorrinolaringóloga y especialista en medicina del sueño

• Erika M. Delph: Doctora en Farmacia, Farmacéutica

• Dra. Elizabeth Lee Vliet: experta en salud femenina y hormonas

• Dra. Poppy Daniels: obstetra y ginecóloga, presidenta y directora ejecutiva de Health Freedom Foundation

• Kimberly O. Biss: Especialista en fertilidad y hormonas

• Dr. Joseph Varon: MD, FCCM, FCCP, Investigador principal, MD OBGYN, FLCCC.org

• Dr. Pierre Kory: MD, MSc, presidente y director médico de FLCCC.org

• Dr. Flavio Cadegiani: MD, PhD, Investigador independiente, ABRG.org

Firmantes de Suecia

• Entre los firmantes de Suecia se incluyen el profesor adjunto Jonathan D. Gilthorpe, la profesora Ludmilla Morozova-Roche, licenciada en Ciencias (con honores) y doctora, el profesor Sven Román y la profesora Lilian Weiss, psiquiatra de niños y adolescentes y cirujana consultora senior.

• Otros firmantes de Suecia incluyen a la Dra. Ute Krüger, PhD, el Dr. Dinu Dusceac, patólogo, y el Dr. Sture Blomberg, PhD, ginecólogo, obstetra, anestesiólogo y enfermero de cuidados intensivos.

La lista completa incluye representantes de diversos países, abarcando un amplio espectro de disciplinas como medicina, inmunología, genética, epidemiología.

Especialidades

• Medicina general

• Cardiología

• Menopausia

• Medicina Integrativa

• Bioquímica

• Patología

• Farmacología

• Cirugía ortopédica

• Cirugía de trauma

• Cirugía colorrectal

• Cirugía General

• Psiquiatría

• Salud ocupacional

• Industria farmacéutica

• Terapia nutricional

• Radiología

• Inmunización

• Defensa de la libertad médica

Políticos y representantes gubernamentales

• Pia Sillanpää, Parlamentaria, Finlandia.

• Elsa Widding, Miembro independiente del Parlamento, Suecia.

• Russell Broadbent, Miembro del Parlamento Federal, Australia. ("Llamado a la acción para una investigación independiente y la retirada de las vacunas de ARNm").

• Juha Mäenpää, Parlamentario, Finlandia.

• Jitka Chalánková, MD, Miembro del Parlamento, República Checa.

• Rimas Jakunas, Parlamentario, Lituania.

• Arnar Þór Jónsson, Abogado y exjuez de distrito, Islandia.

Miembros del ámbito legal y ético

• Tomas Nielsen, Abogado y presidente del Instituto de Derecho y Libertades Civiles, República Checa.

• Barbro Paulsen, Abogada, Noruega.

• Una McGurk, Abogada y consejera, Irlanda.

Esta es solo una muestra de una larga lista de firmantes de numerosos países que no cabrían todos en un solo substack.

Los autores afirman que no tener conflictos de interés y que su único objetivo es salvaguardar la salud pública. Esta llamada a la acción no es una condena al progreso científico, sino una exigencia de responsabilidad y transparencia. La ciencia debe estar al servicio de la humanidad, no al servicio de espurios intereses comerciales o políticos.

REFERENCIAS

https://northgroup.info/united-kingdom/pdf/NORTH_Group_Summary-2024-11-25_UK.pdf

https://northgroup.info/united-kingdom/pdf/NORTH_Group_Letter-2024-11-25_UK.pdf

https://medicalcrisisideclaration

Elizabeth A Shanahan, Rob A DeLeo, Elizabeth A Albright, Meng Li, Elizabeth A Koebele, Kristin Taylor, Deserai Anderson Crow, Katherine L Dickinson, Honey Minkowitz, Thomas A Birkland, Manli Zhang, Visual policy narrative messaging improves COVID-19 vaccine uptake, PNAS Nexus, Volume 2, Issue 4, April 2023, pgad080, https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgad080

https://academic.oup.com/pnasnexus/article/2/4/pgad080/7126045?login=false

Joseph Fraiman, Juan Erviti, Mark Jones, Sander Greenland, Patrick Whelan, Robert M. Kaplan, Peter Doshi. “Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults. Vaccine,Volume 40, Issue 40, 2022,Pages 5798-5805, ISSN 0264-410X, https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0264410X22010283

https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2022.08.036.

(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X22010283)

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