Plásmidos en las Vacunas de ARNm: Riesgos Potenciales y Necesidad de Investigación Continua
Desafíos en la Producción
En la respuesta global de salud pública mediante “vacuna covid”, han surgido preguntas y preocupaciones relacionadas con la producción masiva y la presencia de plásmidos en cantidades significativamente superiores a las recomendadas por los reguladores de medicamentos. Por ello surgen preguntas sobre la purificación de los productos de ARNm sintético y la presencia de plásmidos en las nanopartículas lipídicas. Esto plantea preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo.
Los plásmidos utilizados en la producción de ARNm sintético para vacunas COVID-19 son portadores de genes para producir la proteína Spike, pero también albergan genes de resistencia a antibióticos. Además, poseen sus propios promotores, como el promotor del virus SV40. La técnica de purificación es esencial para eliminar cualquier contaminante.
Los estudios del Dr. Kevin McKernan et al., junto con investigaciones del Dr. Buckhaults, plantean preocupaciones significativas. Sugieren que la purificación de los productos de ARNm sintético no ha sido completa. Esto implica que las nanopartículas lipídicas pueden contener plásmidos, lo que conlleva riesgos potenciales.
La presencia de plásmidos en las nanopartículas lipídicas introduce inquietudes. La integración en el núcleo celular y el posible aumento en la probabilidad de cáncer son riesgos que merecen atención. Además, la prolongada expresión del gen Spike podría afectar a los inoculados. Es fundamental investigar a fondo los posibles riesgos asociados con la presencia de plásmidos en las vacunas.
Cada día que pasa se evidencia la necesidad de una evaluación exhaustiva de los riesgos potenciales asociados con los plásmidos en las vacunas de ARNm y se enfatiza la importancia de la seguridad y la transparencia en la protección de la salud pública.
Purificación y Contaminación Plasmídica
La purificación de los productos de ARNm sintético es una etapa crítica en el proceso de fabricación de las vacunas de ARNm. El objetivo de esta purificación es eliminar cualquier componente no deseado, incluyendo los plásmidos. Sin embargo, aquí es donde surgen los primeros desafíos.
Los estudios del Dr. Kevin McKernan y colaboradores han planteado cuestionamientos sobre la eficacia de la purificación. Según estos hallazgos, la purificación no ha sido completa, lo que implica que las nanopartículas lipídicas que envuelven el ARNm contienen plásmidos.
La presencia de plásmidos en las nanopartículas lipídicas introduce una serie de riesgos potenciales. Uno de los riesgos más preocupantes es la posible integración de los plásmidos en el núcleo celular de las células de quienes reciban la vacuna. Esta integración podría tener consecuencias impredecibles, como la alteración de la función celular o el aumento del riesgo de cáncer.
Además, la persistencia de plásmidos en el organismo podría resultar en una expresión prolongada del gen Spike, lo que puede tener implicaciones en la posible necesidad de dosis de refuerzo más frecuentes.
Factores que Contribuyen al Exceso de Plásmidos
Varios factores han contribuido al exceso de plásmidos en la producción de vacunas de ARNm. En primer lugar, la presión para producir vacunas a gran escala y a una velocidad vertiginosa ha llevado a una menor atención en la regulación de la cantidad de plásmidos utilizados. La urgencia del globalismo por vacunar a la población ha prevalecido sobre los riesgos potenciales.
Además, la tecnología utilizada en la producción de ARNm sintético no ha permitido un control preciso de la cantidad de plásmidos. La producción a gran escala conlleva la incapacidad de purificar eficazmente los productos, por ello los fabricantes han actuado en aras de la velocidad.
Es imperativo abordar los desafíos en la posible sobrecarga de plásmidos en la plataforma ARNm. No se ha ejercido la supervisión continua de la producción, incluida la cantidad de plásmidos utilizados, es esencial. Los reguladores deberían haber establecido límites y pautas claras en cuanto a la cantidad de plásmidos permitidos en la plataforma de las mal llamadas “vacunas” ARNm.
Transparencia y Comunicación Pública
La transparencia y la comunicación efectiva son igualmente fundamentales. Los fabricantes de vacunas no han informado de manera abierta y precisa sobre el contenido de sus productos, incluyendo la cantidad de plásmidos presentes. La información clara debería haber permitido a los profesionales de la salud y al público tomar decisiones informadas sobre la “vacunación” y este hecho no se ha dado.
Es esencial que se lleve a cabo una investigación constante. Esto implica estudios a largo plazo sobre los efectos de los plásmidos en el organismo, así como investigaciones adicionales sobre la purificación de los productos de ARNm sintético.
Es crucial abordar estos desafíos a través de una regulación efectiva, la supervisión continua y la investigación independiente rigurosa, que sigue siendo el factor esencial y mejor recurso para minimizar los riesgos potenciales para la salud de quienes reciben las inoculaciones
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Natalia, las imágenes me salen muy borrosas. Saludos